Bao nhiêu tuần thì đi sàng lọc trước sinh? Giải đáp từ bác sĩ chuyên khoa
Sàng lọc trước sinh là một trong những bước quan trọng giúp mẹ bầu theo dõi sức khỏe thai nhi và phát hiện sớm các bất thường về di truyền, cấu trúc cơ thể. Tuy nhiên, không ít mẹ vẫn băn khoăn bao nhiêu tuần thì đi sàng lọc trước sinh để có kết quả chính xác nhất. Bài viết dưới đây sẽ được bác sĩ chuyên khoa giải đáp chi tiết các mốc thời gian, yếu tố ảnh hưởng và gợi ý địa chỉ uy tín để mẹ bầu an tâm thực hiện.
Sàng lọc trước sinh là như thế nào?
Sàng lọc trước sinh là tập hợp các xét nghiệm và kỹ thuật chẩn đoán giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể, chẳng hạn như hội chứng Down, Edwards, Patau hay dị tật ống thần kinh.
Phương pháp này được thực hiện thông qua xét nghiệm máu, siêu âm hoặc phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. Sàng lọc trước sinh không gây ảnh hưởng đến thai nhi, có thể thực hiện an toàn trong từng giai đoạn của thai kỳ. Mục đích của sàng lọc trước sinh gồm:
-
Phát hiện sớm nguy cơ dị tật để bác sĩ có hướng theo dõi, can thiệp hoặc điều trị phù hợp.
-
Giúp mẹ bầu an tâm hơn, chuẩn bị tâm lý và kế hoạch chăm sóc thai kỳ hiệu quả.
-
Giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền, bảo vệ sức khỏe lâu dài cho con.
Bao nhiêu tuần thì đi sàng lọc trước sinh? Các mốc quan trọng mẹ cần nhớ
Theo khuyến cáo của bác sĩ chuyên khoa, sàng lọc trước sinh nên được thực hiện xuyên suốt 3 giai đoạn của thai kỳ, tương ứng với 3 quý mang thai. Mỗi giai đoạn có mục tiêu và phương pháp khác nhau nhằm phát hiện sớm dị tật và theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Sàng lọc trước sinh quý I (tuần 11 – 13+6)
Đây là giai đoạn vàng để phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể. Thời điểm lý tưởng nhất là tuần 12 của thai kỳ. Các bước sàng lọc gồm:
-
Siêu âm đo độ mờ da gáy, xương mũi, tim thai, Doppler ống tĩnh mạch và van ba lá nhằm đánh giá nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau.
-
Xét nghiệm sàng lọc di truyền: Double Test hoặc NIPT – giúp phát hiện bất thường nhiễm sắc thể sớm, an toàn và chính xác.
-
Sàng lọc tiền sản giật, xét nghiệm máu, nước tiểu tổng quát để đánh giá sức khỏe mẹ và thai.
Sàng lọc trước sinh quý II (tuần 14 – 22)
Ở giai đoạn này, mục tiêu là đánh giá hình thái và cấu trúc thai nhi. Các xét nghiệm và siêu âm quan trọng:
-
Triple Test (không cần thực hiện nếu đã làm NIPT) – phát hiện nguy cơ dị tật ống thần kinh và bất thường di truyền.
-
Siêu âm hình thái học thai nhi (tuần 18 – 22): Kiểm tra chi tiết cấu trúc tim, não, phổi, xương, gan, thận; phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh như tim bẩm sinh, khe hở môi – vòm miệng, bất thường thần kinh trung ương.
-
Siêu âm tim thai chuyên sâu: giúp khảo sát kỹ cấu trúc và chức năng tim bằng đầu dò chuyên dụng.
-
Doppler động mạch rốn và não giữa: theo dõi tuần hoàn máu, phát hiện nguy cơ thai chậm phát triển trong tử cung.
-
Xét nghiệm tổng quát máu, nước tiểu và nghiệm pháp dung nạp glucose: tầm soát tiểu đường thai kỳ, kiểm soát sức khỏe mẹ.
Sàng lọc trước sinh quý III (tuần 28 – 32)
Ở quý cuối, mục tiêu là theo dõi sự phát triển và sức khỏe toàn diện của thai nhi, đồng thời phát hiện những bất thường muộn.
-
Siêu âm hình thái: đánh giá cân nặng, kích thước thai, sự phát triển của các cơ quan và phát hiện các dị tật xuất hiện muộn.
-
Đo Doppler động mạch rốn, động mạch não giữa: kiểm tra tình trạng tuần hoàn máu, phòng ngừa nguy cơ suy thai hoặc thiếu oxy.
-
Đánh giá bánh nhau, nước ối: giúp phát hiện các vấn đề như nhau bám thấp, nhau già sớm, thiểu ối hoặc đa ối.
-
Xét nghiệm bổ sung: công thức máu, đông máu, kiểm tra nhiễm trùng... để chuẩn bị tốt cho quá trình sinh nở.
Sàng lọc quý III có vai trò quan trọng trong tiên lượng cuộc sinh và chăm sóc thai sau sinh, vì vậy mẹ bầu không nên bỏ qua giai đoạn này dù thai kỳ đang tiến triển bình thường.
Những yếu tố ảnh hưởng đến kết quả sàng lọc trước sinh
Kết quả sàng lọc trước sinh có thể bị tác động bởi nhiều yếu tố, vì vậy mẹ bầu cần nắm rõ để đảm bảo độ chính xác cao nhất:
-
Tuổi thai không chính xác: Nếu xác định sai tuổi thai, việc làm xét nghiệm quá sớm hoặc quá muộn đều có thể cho kết quả lệch.
-
Sức khỏe và bệnh lý của mẹ: Các bệnh như tiểu đường, béo phì, rối loạn nội tiết hay nhiễm trùng trong thai kỳ có thể ảnh hưởng đến chỉ số xét nghiệm máu.
-
Chất lượng thiết bị và tay nghề bác sĩ: Máy siêu âm hiện đại cùng đội ngũ chuyên khoa Y học bào thai giàu kinh nghiệm giúp hình ảnh rõ nét và kết quả tin cậy hơn.
-
Thai IVF hoặc song thai: Nồng độ hormone và ADN tự do trong máu mẹ khác biệt, cần được bác sĩ chuyên khoa đánh giá riêng.
Kết luận
Như vậy, thắc mắc “bao nhiêu tuần thì đi sàng lọc trước sinh” đã có lời giải rõ ràng. Mẹ bầu nên thực hiện sàng lọc ở các mốc tuần 11–13, 15–22 và 28–32 để phát hiện sớm bất thường di truyền, đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh và an toàn. Việc chủ động sàng lọc đúng thời điểm giúp bác sĩ theo dõi, can thiệp kịp thời nếu có nguy cơ cao. Đặt lịch sàng lọc và tư vấn thai kỳ tại Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) để được đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Y học bào thai đồng hành, chăm sóc mẹ và bé toàn diện ngay từ đầu thai kỳ.
➡️➡️➡️Truy cập ngay Website:
https://phenikaamec.com/
